近日，由第一三共与阿斯利康联合开发的重磅创新抗体偶联药物(ADC)——注射用德曲妥珠单抗（商品名：优赫得®，英文商品名：ENHERTU®）正式落地珠海，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来新的治疗选择。

根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）数据显示， 2020年中国女性新发乳腺癌病例超过41.6万，其中有20%～30%的乳腺癌患者为HER2阳性乳腺癌，其疾病进展速度较快，恶性程度通常较高，预后也较差，而一旦进展到晚期，患者的五年生存率不足20%。

据介绍，德曲妥珠单抗是一种新型抗体偶联药物，具有精准靶向和高效低毒的双重优势。基于DESTINY-Breast03研究的结果，德曲妥珠单抗能显著延长无进展生存期达28.8个月，是既往国际标准治疗的4倍，客观缓解率高达78.5%，其中21.1%的患者获得完全缓解，即肿瘤病灶完全消失。

“德曲妥珠单抗在国内实现临床可及，对于中国HER2阳性晚期乳腺癌患者来说是一大福音，也为临床医生提供了一种新的有效治疗方案。”中山大学附属第五医院肿瘤中心乳腺病科主任彭培建教授表示，随着德曲妥珠单抗的临床应用，临床医生能够积累更多治疗经验，将为患者带来长生存的希望。

彭培建教授称，创新ADC药物德曲妥珠单抗，将改变HER2晚期乳腺癌治疗格局，开启中国乳腺癌治疗新时代。他表示，HER2阳性晚期乳腺癌患者在接受初始的抗HER2治疗后会出现疾病进展，临床上亟需更多治疗方案帮助患者延长生存时间，改善疾病预后。

记者了解到，目前德曲妥珠单抗已被纳入北京（惠普保）、青岛（琴岛E保）、厦门（惠厦保）、宁德（惠宁保）、福建（惠闽宝）等多地的普惠性城市定制型商业医疗保险，大大缓解了患者的经济压力。

彭培建教授同时呼吁，期待这类具有突破性的创新药物未来也能够被纳入珠海“大爱无疆”项目中，更好地从经济上为广大患者提供保障，实现真正意义上的“用得起、用得上”，从而造福更多的中国乳腺癌患者。