近日，国家药品监督管理局正式批准双重抑制白介素-4和白介素-13（IL-4/IL-13）的生物制剂度普利尤单抗，用于治疗具有2型炎症的中度至重度慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）。中重度慢阻肺病患者若经过三联吸入疗法（即吸入性糖皮质激素+LABA+LAMA）后，仍不能有效控制症状，可以考虑使用度普利尤单抗治疗。

中山大学附属第五医院呼吸与危重症医学科主任医师刘晶介绍，慢阻肺是以持续呼吸道症状和气流受限为特征的常见的慢性呼吸疾病，主要因长期吸烟或暴露于有害颗粒物或气体引起。《中国成人肺部健康研究》数据显示，全国慢阻肺病患者人数近1亿，其中≥40岁人群占13.7%，是中国第三大致死性疾病。该病早诊率低且不可逆，很多患者发现时疾病已经进展到了中重度。因此，慢阻肺早诊断、早治疗非常重要。

刘晶表示，随着医学研究的深入，除了常规药物和手术治疗外，生物制剂等新型药物的出现，为患者提供了更精准的靶向治疗，带来了更多的治疗选择。白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13）是参与慢阻肺病重要病理生理过程，导致多种症状和体征发生的重要因素，而度普利尤单抗作为IL-4Rα受体生物制剂可以通过双重抑制IL-4、IL-13信号通路，减少全身和局部炎症，改善症状和体征。

刘晶提醒，肺功能检查是慢阻肺病最主要的诊断依据。市民如出现慢性咳嗽、咳痰、气促或胸闷喘息，要及时到正规医院完善肺功能检查；40岁以上人群，特别是有长期吸烟史、接触生物燃料、生活环境有明显空气污染的人群，应把肺功能检测作为年度体检常规项目。