3月25日，丽珠医药集团股份有限公司（以下简称“丽珠集团”）发布公告称，其全资子公司丽珠集团利民制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，黄体酮注射液获批上市。

据公告，该药品为化学药品3类，于2023年4月递交上市申请，适应症为用于辅助生殖技术（ART）中黄体酮的补充治疗。不仅规避了传统油性制剂引发的肌肉组织不良反应，还凭借水溶特性加速药物吸收。此外，患者在接受指导后可自行皮下注射，在提升便捷性的同时，降低了附加成本，有效提升了患者的接受度和依从性。

截至公告日，该药品累计直接投入的研发费用约为人民币1880.51万元。

根据国家药品监督管理局的数据，截至公告日，黄体酮注射液（包括水针）仅有2家（含丽珠集团利民制药厂）获批上市。黄体酮药物2024年国内终端销售金额约为人民币14.10亿元，其中注射液部分约为人民币1.57亿元。