5月9日，丽珠医药公布一则新药消息——公司自主研发的注射用阿立哌唑微球（商标名：阿丽唯®）已正式获得国家药品监督管理局批准上市，适用于治疗成人精神分裂症。

该药品作为“国家重大新药创制”专项成果，不仅是全球首个阿立哌唑微球制剂、中国首个自主研发的阿立哌唑长效剂型，更是目前全球精神分裂症治疗领域给药间隔最长（每月一针）的微球产品。

精神分裂症是一种高致残、易复发的慢性疾病。全球患者人数约2400万，中国超800万。其中，阿立哌唑作为新一代抗精神病药物的代表，因疗效显著和较好的安全性，获国内外多项指南推荐。但口服制剂需每日服用，同时由于患者认知功能受损等因素，漏服、拒服现象普遍。数据显示，我国精神分裂症患者治疗中断率达75%，出院后1年内复发率77%，2年内攀升至90%。

此次推出的新药，由丽珠制药历经8年自主研发，是阿立哌唑的首个微球制剂，只需每月进行一次肌肉注射，即可持续有效。数据显示，该新药的药物溶解速度更快，能快速有效地控制患者症状；缓释材料控制药物释放，血药浓度更平稳；不良反应发生率更低等特点，可实现“高便捷、稳浓度、低残留”的治疗目标，有效破解依从性差、疗效波动、容易复发三大痛点，为精神分裂症患者提供了更优的治疗选择。