12岁女孩身高165厘米，手长脚长，家长原以为是“长个子的好苗子”，结果却被确诊为马凡综合征，并合并严重的脊柱侧弯。

近日，珠海市人民医院脊柱骨科主任医师黄卫的诊室里，迎来了一位特殊的复诊患者。五年前，这位还在上小学六年级的女孩因马凡综合征合并严重脊柱侧弯，接受了矫正手术。

由于患者血管脆弱、骨骼发育异常，还伴有心血管畸形，手术风险远高于普通侧弯。所幸黄卫团队经验丰富，手术顺利完成。如今女孩已是高二学生，身高172厘米，复查显示脊柱形态几乎完全恢复正常。

“看到孩子挺拔的身姿，我们由衷为她高兴。”黄卫回忆，女孩就诊时手指脚趾细长如蜘蛛脚，也就是俗称的“蜘蛛指”。

很多家长看到孩子手长脚长、个子蹿得快，以为是好事，但这恰恰可能是马凡综合征的第一个警报。黄卫提醒，正常的高个子身材匀称，而马凡综合征患者四肢明显长于躯干，臂展通常会超过身高。

家长可以在家做三个简单自测：一是测量臂展是否超过身高2厘米以上；二是拇指和小指能否轻松绕过对侧手腕重叠；三是手指能否自然弯曲碰到前臂。如果同时伴有脊柱侧弯、高度近视、漏斗胸等情况，应及时就医。

黄卫表示，马凡综合征虽然无法根治，但早发现、早干预，患者完全可以拥有正常的生活质量。“拖久了可能会影响心肺功能，10到14岁是最佳的筛查窗口，家长千万别把手长脚长当成优势，错过了最好的治疗时机。”