“帕金森病等有了临床症状的时候，往往已经到中晚期了。”广医一院横琴医院神经内科主任医师罗红波的一句话，道出了无数患者与家属最深的无奈。但如今，一项新技术的诞生使得帕金森病早期检测难题正在被改写。

近日，广东省神经退行性疾病分子诊断工程技术研究分中心在广医一院横琴医院正式授牌。该分中心引入的核心利器，是广州医科大学附属第一医院神经内科徐评议教授团队历时十余年自主研发的原创性技术——原创性微量血清α-突触核蛋白超敏检测技术。仅需一管静脉血（3至5毫升），即可实现帕金森病等神经退行性疾病的早期精准诊断，可提前3~7年预警人群是否罹患帕金森病，准确率超过90%以上。目前，该技术已获得国家发明专利和美国发明专利。

一管血提前7年揪出“真凶”

神经内科主任医师罗红波介绍，帕金森病是一种以中脑黑质多巴胺能神经元变性和路易体形成为特征的神经退行性疾病，α-突触核蛋白病理性聚集在帕金森病的发生、发展过程中起关键作用。在疾病进程中，α-突触核蛋白发生“变性”——空间构象扭曲、异常折叠，聚集成寡聚体并沉积于脑组织，对神经元产生毒性损伤。

在我国65岁以上老年人群中，帕金森病发病率达1.7%，全国患者近500万，每年新增约100万。罗红波说：“在典型运动症状出现前，患者可能仅表现为便秘、消化道不适、嗅觉减退等非运动神经功能障碍，极易被忽视。”

现行的帕金森病的检验“金标准”——“脑组织活检”创伤极大，需颅骨钻孔穿刺取样，患者及家属接受度极低。其他可选方案亦各有短板：脑脊液腰穿存在神经损伤和术后卧床6至8小时的不便；皮肤活检对操作技术严苛；影像表现仅在中晚期显影。

QSAA技术的突破性在于，它将帕金森病的诊断从“等病变足够明显”推进到了“分子病理水平的确诊”。这项技术检测的是血液中异常构象的α-突触核蛋白的“种子活性”——即其诱导正常蛋白发生病理性错误折叠的能力，具有特异性、灵敏性、准确性等特点，能够实现帕金森等相关疾病的早期诊断与鉴别诊断。

2025年，该成果在夏威夷、里约热内卢等国际神经科学大会上，获全球同行高度评价。国内及美国发明专利双双获批，被国际权威学术平台收录，是国内乃至国际首创的基于血液检测α-突触核蛋白种子活性的技术。

QSAA技术落地横琴

广东省神经退行性疾病分子诊断工程技术研究分中心授牌后不到一周，广医一院横琴医院即完成了首例送检。

一位65岁的本地女性，因早期手抖多年辗转多家医院，始终无法排除帕金森病诊断，长期焦虑不安，睡眠和情绪状态持续下降。经推荐，她在广医一院横琴医院完成采血，标本被运送至广医一院进行检验。数日后，结果出来了——阴性。“结果出来后，患者自己也高兴了，心理负担一下子减轻了。”罗红波回忆道。

一管血，让患者卸下了悬在心头的重担，也验证了QSAA技术在基层医疗场景筛查的可行性与临床价值。

干预不再无的放矢

早期确诊的价值远不止“求个安心”。

罗红波介绍，一旦通过QSAA检测确认为阳性，便可启动早期综合干预：饮食调控、规律运动、改善睡眠与精神压力管理，从源头减少致病因素；同时，在医生指导下适时启动神经保护性药物干预，力求延缓α-突触核蛋白异常聚集与神经元损伤进程，拉长无症状期、推迟功能衰退。

“如果确诊过晚，常进展为明显的运动障碍，严重者生活不能自理、认知下降甚至痴呆。”罗红波说，“不仅个体生活质量急剧恶化，家庭也将承受巨大的照护压力与经济负担。”

更深远的意义在于，QSAA技术为临床前期的干预研究提供了更多可能。罗红波指出：“目前现有的治疗方案大多针对临床症状期患者，有了早期筛查的手段，我们就可以针对无症状或临床前期的病例，开展基因治疗、靶向清除种子蛋白等探索性研究，填补这一领域的空白。”

建议高危人群尽早筛查

帕金森病与患者生活环境、生活方式等息息相关，包括长期接触农药、重金属污染；反复头部外伤史；肠道菌群紊乱、慢性便秘；以及持续熬夜、长期精神高压等。

罗红波建议，帕金森病高危人群——有帕金森病家族史者；存在特发性震颤、顽固性便秘、不明原因嗅觉减退或快速眼动期睡眠行为障碍等前驱症状者；长期从事农业、采矿等职业暴露者；60岁以上老年人——在条件允许时主动接受筛查。

广医一院横琴医院正联合神经内科、神经外科、检验科、康复科等多学科力量，打造从风险筛查、早期诊断到全病程管理的闭环服务体系，让患者在一个平台上获得连贯、精准的全程管理。

从“等病变发生”到“揪出沉默的种子”，从“模糊判断”到“分子确诊”，QSAA技术的落地，标志着横琴在神经退行性疾病精准诊断领域迈出了关键一步。对于琴澳居民而言，这项国内乃至国际首创的新技术意味着：在本地抽一管血，就有望在临床症状出现前数年获得客观诊断依据，将有效改写“早诊困难”的历史困局。