宋雪梅
2026-08-27 03:10
神经介入手术,常被比作在头发丝粗细的脑血管内“走钢丝”。它对器械的精度、柔顺性和通过性要求极高,长久以来,这一领域的高端市场几乎被欧美巨头垄断,产品不仅定价高昂,且供货周期漫长。在珠海高新区,一家名为通桥医疗科技有限公司的企业,致力于颅内神经血管高端植介入医疗器械国产化,选择在这条最窄的赛道上,撑起一根属于中国的“脊梁”。
从2016年落户时的一间孵化实验室,到2026年总投资20亿元的创新基地投产;从被海外巨头“卡脖子”的跟跑者,到登上世界神经介入治疗大会进行手术直播的领跑者——通桥医疗的十年,是中国高端医疗器械产业自主创新的生动注脚,也诠释了珠海高端医疗器械的国产替代决心。

破局:
从“用不起”到“中国造”
“当时国内市场上,一台取栓手术的材料费动辄数万元,很多患者用不起。我们的初心,就是做出中国人自己的高端支架。”通桥医疗总经理李峥回忆道。
2016年,通桥医疗在珠海起步,面对的是一座座难以逾越的技术壁垒。脑血管极为迂曲纤细,支架需要在常温下保持柔顺、在体温下精准释放,每一个参数背后都是材料学与精密制造的极限挑战。创业初期,团队不仅面临高端人才稀缺的困境,更需要在长周期、高风险的研发投入中坚守初心。
关键时刻,珠海市科技创新局牵头实施的创新创业团队政策为企业注入了强劲动力。2018年,通桥医疗“颅内高端植入介入器械开发”项目成功入选珠海市创新创业团队,获得500万元立项经费支持。“这笔支持对我们初创期的研发至关重要,它不仅缓解了资金压力,更是一种信心激励,让我们能心无旁骛地攻坚核心技术。”李峥表示,珠海市科技创新局在团队遴选中展现出的专业眼光与高效服务,有效促进了公司的人才引进和培育,为后续的产业化落地提供了坚实保障。
经过无数个日夜的攻关,通桥医疗在蛟龙取栓支架、麒麟血流导向密网支架等领域取得重大突破。这些产品不仅在性能上媲美甚至超越进口竞品,更大幅降低了临床使用成本,真正实现了高端医疗器械的“国产替代”。当“中国支架”开始在患者最纤细的脑血管中撑开生命通道,通桥医疗也迈出了从“破局者”向“引领者”转变的关键一步。

跃升:
从“制造工厂”到“创新引擎”
2026年3月,通桥医疗创新基地正式投产。这座总投资20亿元、建筑面积5.8万平方米的现代化基地,让企业的产能跃升了7至8倍。
“这里不仅仅是一个工厂,更是我们的‘创新引擎’。”李峥介绍,新基地将研发实验室、测试中心与生产线同楼布局,大幅缩短了从临床反馈到工艺改进的响应周期。从镍钛管激光切割到成品检测,全流程的标准化管控为产品质量提供了坚实保障。
产能的巨幅提升,既是为了满足国内日益增长的临床需求,更为其全球化布局打造了供应链的“压舱石”。截至目前,通桥医疗已获NMPA三类医疗器械注册证25张、二类6张,海外产品注册证81张,覆盖70多个国家和地区。
2026年4月,全国首个国家级神经医学创新平台CNIT“概念验证中心”落户通桥医疗——这一国家级平台此前多依托高校或三甲医院设立,此次落户民企,标志着通桥医疗从“产品制造商”向“创新生态构建者”迈进。“概念验证中心的核心功能,是将临床医生的原始创意快速转化为可验证的产品原型。”CNIT理事长张鸿祺教授评价道。这意味着通桥医疗未来不仅能生产产品,还能提供“临床出题-企业打样-中心验证”的全生命周期服务,在影像辅助诊断、术中导航、术后随访数据库等领域同步布局,从“卖产品”延伸至“提供完整的临床解决方案”。
在通桥医疗高速成长的背后,珠海持续完善的创新创业政策体系发挥了关键作用。从项目落地到基地建设,政府的高效服务与扶持让企业能将更多精力聚焦于技术攻关。“从项目遴选的专业评审到后续的跟踪服务,珠海市科技创新局为我们提供了全链条的支持,让我们能在短时间内将多项国际领先的科研成果转化为产品。”李峥表示。这种政企同频共振的生态,正是珠海生物医药产业快速崛起的深层支撑,也体现了珠海市科技创新局在推动“基础研究-技术攻关-成果转化-产业孵化”全链条创新生态中的核心作用。

远航:
从“国产替代”到“全球引领”
“被叫作‘国产替代’,我们既感到自豪,也保持清醒。‘替代’是起点,‘引领’才是目标。”李峥表示,真正的全球引领需要三个硬指标:全球首创产品的数量、海外市场的占有率、参与国际标准制定的话语权。
据介绍,自2020年蛟龙取栓支架获CE认证以来,通桥医疗核心产品陆续进入海外注册与应用。2026年4月,在世界神经介入治疗大会(WLNC 2026)上,通桥医疗携全产品线亮相;上海长海医院刘建民教授团队受邀完成5台手术直播——2.5小时内连续处理4例复杂颅内动脉瘤与1例脑动脉狭窄,术后即刻造影效果获会场持续关注。“海外专家最关心的,不再是‘中国产品便宜不便宜’,而是‘复杂病变里能不能稳定替代一线进口器械’。”李峥非常自豪地表示,实时手术直播的说服力远胜参数表。
“走出去”的同时,“引进来”也在加速。通桥医疗新基地投产后,哈萨克斯坦Almaty总统医院院长、日本高端医疗器械商务代表团、泰国一线临床医生与代理商考察团先后来访。在血管模型上亲手推送释放通桥支架后,海外专家感慨“中国匠造”的操控手感。“以前是我们背着样品去海外敲门,现在是海外专家主动买机票来珠海看产线、摸样品、谈合作。”李峥表示,在产品获CE认证、登上WLNC直播之后,这种“反向来访”的频次与层级,标志着海外市场对通桥从“知道”到“信任”的转折。
从跟跑到并跑,再到领跑——当更多“中国支架”在大脑最纤细的血管里撑起生命的通道,这条“中国脊梁”便有了最坚实的支点。而通桥医疗从珠海驶向全球的航程,将越来越远,越来越宽阔。
神经介入手术,常被比作在头发丝粗细的脑血管内“走钢丝”。它对器械的精度、柔顺性和通过性要求极高,长久以来,这一领域的高端市场几乎被欧美巨头垄断,产品不仅定价高昂,且供货周期漫长。在珠海高新区,一家名为通桥医疗科技有限公司的企业,致力于颅内神经血管高端植介入医疗器械国产化,选择在这条最窄的赛道上,撑起一根属于中国的“脊梁”。
从2016年落户时的一间孵化实验室,到2026年总投资20亿元的创新基地投产;从被海外巨头“卡脖子”的跟跑者,到登上世界神经介入治疗大会进行手术直播的领跑者——通桥医疗的十年,是中国高端医疗器械产业自主创新的生动注脚,也诠释了珠海高端医疗器械的国产替代决心。

破局:
从“用不起”到“中国造”
“当时国内市场上,一台取栓手术的材料费动辄数万元,很多患者用不起。我们的初心,就是做出中国人自己的高端支架。”通桥医疗总经理李峥回忆道。
2016年,通桥医疗在珠海起步,面对的是一座座难以逾越的技术壁垒。脑血管极为迂曲纤细,支架需要在常温下保持柔顺、在体温下精准释放,每一个参数背后都是材料学与精密制造的极限挑战。创业初期,团队不仅面临高端人才稀缺的困境,更需要在长周期、高风险的研发投入中坚守初心。
关键时刻,珠海市科技创新局牵头实施的创新创业团队政策为企业注入了强劲动力。2018年,通桥医疗“颅内高端植入介入器械开发”项目成功入选珠海市创新创业团队,获得500万元立项经费支持。“这笔支持对我们初创期的研发至关重要,它不仅缓解了资金压力,更是一种信心激励,让我们能心无旁骛地攻坚核心技术。”李峥表示,珠海市科技创新局在团队遴选中展现出的专业眼光与高效服务,有效促进了公司的人才引进和培育,为后续的产业化落地提供了坚实保障。
经过无数个日夜的攻关,通桥医疗在蛟龙取栓支架、麒麟血流导向密网支架等领域取得重大突破。这些产品不仅在性能上媲美甚至超越进口竞品,更大幅降低了临床使用成本,真正实现了高端医疗器械的“国产替代”。当“中国支架”开始在患者最纤细的脑血管中撑开生命通道,通桥医疗也迈出了从“破局者”向“引领者”转变的关键一步。

跃升:
从“制造工厂”到“创新引擎”
2026年3月,通桥医疗创新基地正式投产。这座总投资20亿元、建筑面积5.8万平方米的现代化基地,让企业的产能跃升了7至8倍。
“这里不仅仅是一个工厂,更是我们的‘创新引擎’。”李峥介绍,新基地将研发实验室、测试中心与生产线同楼布局,大幅缩短了从临床反馈到工艺改进的响应周期。从镍钛管激光切割到成品检测,全流程的标准化管控为产品质量提供了坚实保障。
产能的巨幅提升,既是为了满足国内日益增长的临床需求,更为其全球化布局打造了供应链的“压舱石”。截至目前,通桥医疗已获NMPA三类医疗器械注册证25张、二类6张,海外产品注册证81张,覆盖70多个国家和地区。
2026年4月,全国首个国家级神经医学创新平台CNIT“概念验证中心”落户通桥医疗——这一国家级平台此前多依托高校或三甲医院设立,此次落户民企,标志着通桥医疗从“产品制造商”向“创新生态构建者”迈进。“概念验证中心的核心功能,是将临床医生的原始创意快速转化为可验证的产品原型。”CNIT理事长张鸿祺教授评价道。这意味着通桥医疗未来不仅能生产产品,还能提供“临床出题-企业打样-中心验证”的全生命周期服务,在影像辅助诊断、术中导航、术后随访数据库等领域同步布局,从“卖产品”延伸至“提供完整的临床解决方案”。
在通桥医疗高速成长的背后,珠海持续完善的创新创业政策体系发挥了关键作用。从项目落地到基地建设,政府的高效服务与扶持让企业能将更多精力聚焦于技术攻关。“从项目遴选的专业评审到后续的跟踪服务,珠海市科技创新局为我们提供了全链条的支持,让我们能在短时间内将多项国际领先的科研成果转化为产品。”李峥表示。这种政企同频共振的生态,正是珠海生物医药产业快速崛起的深层支撑,也体现了珠海市科技创新局在推动“基础研究-技术攻关-成果转化-产业孵化”全链条创新生态中的核心作用。

远航:
从“国产替代”到“全球引领”
“被叫作‘国产替代’,我们既感到自豪,也保持清醒。‘替代’是起点,‘引领’才是目标。”李峥表示,真正的全球引领需要三个硬指标:全球首创产品的数量、海外市场的占有率、参与国际标准制定的话语权。
据介绍,自2020年蛟龙取栓支架获CE认证以来,通桥医疗核心产品陆续进入海外注册与应用。2026年4月,在世界神经介入治疗大会(WLNC 2026)上,通桥医疗携全产品线亮相;上海长海医院刘建民教授团队受邀完成5台手术直播——2.5小时内连续处理4例复杂颅内动脉瘤与1例脑动脉狭窄,术后即刻造影效果获会场持续关注。“海外专家最关心的,不再是‘中国产品便宜不便宜’,而是‘复杂病变里能不能稳定替代一线进口器械’。”李峥非常自豪地表示,实时手术直播的说服力远胜参数表。
“走出去”的同时,“引进来”也在加速。通桥医疗新基地投产后,哈萨克斯坦Almaty总统医院院长、日本高端医疗器械商务代表团、泰国一线临床医生与代理商考察团先后来访。在血管模型上亲手推送释放通桥支架后,海外专家感慨“中国匠造”的操控手感。“以前是我们背着样品去海外敲门,现在是海外专家主动买机票来珠海看产线、摸样品、谈合作。”李峥表示,在产品获CE认证、登上WLNC直播之后,这种“反向来访”的频次与层级,标志着海外市场对通桥从“知道”到“信任”的转折。
从跟跑到并跑,再到领跑——当更多“中国支架”在大脑最纤细的血管里撑起生命的通道,这条“中国脊梁”便有了最坚实的支点。而通桥医疗从珠海驶向全球的航程,将越来越远,越来越宽阔。
-我已经到底线啦-


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