4月16日，我市举行新一代“破伤风针”新替妥纳入珠海市附加补充医疗保险“大爱无疆”项目启动和捐赠仪式。

新替妥是全球首创重组抗破伤风毒素单抗新药，由创新型生物制药企业——珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发，具有无需皮试、无需常规观察（门诊患者）、无需区分体重和伤口大小，一针一次给药快速起效的优势，被保险人在我市二级以上定点医疗机构使用，目前珠海已有市人民医院、市第五人民医院、广东省中医院珠海医院、广东省人民医院珠海医院（金湾中心医院）四家机构配备该药。“大爱无疆”项目给予70%报销。此举不仅让投保人享受到全球领先的创新药品，还将有力推动我市医药企业创新发展。

“大爱无疆”项目专项补偿机制，激发医药产业新活力

2025年，“大爱无疆”项目首次增设珠海市医药企业产品专项补偿机制，重点破解创新药物研发周期长、投入大、回报慢、市场准入难等行业痛点，缓解企业创新压力，激发产业活力，加速医药创新成果转化，使更多患者受益，从而构建起产业发展、医疗进步和民生福祉提升的共赢生态。

启动仪式上，珠海市医疗保障局局长程智涛表示，为贯彻落实市委“1313”思路举措，推动生物医药产业高质量发展，“大爱无疆”项目探索构建医药创新全链条支持体系，既能加速医药创新成果转化，同时又能发挥医疗机构在医疗创新中的临床应用作用，使更多患者能够及时享受到先进医疗技术带来的福祉。同时，这种制度创新优势也将吸引更多的人才科研机构汇聚珠海，为大湾区健康产业发展注入强劲动能。

据了解，截至目前，除新替妥外，已有丽珠医药、米迪泰克、优时比、康乐保、圣美基因5家本土医药企业10款创新产品纳入“大爱无疆”项目补偿范围，累计赔付111.34万元，惠及819人次。

新替妥创新药全球首创，快速起效紧急保护

“新替妥是企业10年磨一剑的创新药，创新等级高。纳入‘大爱无疆’项目专项补偿，给企业创新打了一针‘强心剂’，激发企业以更大的热情加大投入研发。”泰诺麦博副总裁赵文贵介绍说，新替妥采用国际领先的第四代单克隆抗体技术，从根本上摆脱了对“人血”和“马血”作为原料的依赖，真正实现了源头创新。临床数据显示，新替妥给药后12小时即可快速起效，且保护性抗体水平中位维持时间达132天，针对传统药品难以覆盖的两类潜伏期（约10%患者＜48小时，3%＞30天），新替妥可提供更长周期保护。

“门诊目前使用的传统‘破伤风针’有两种，破伤风抗毒素（TAT）过敏率高，需皮试及脱敏注射，早在1991年，世界卫生组织（WHO）就将TAT从全球基本推荐药物目录中移除；破伤风人免疫球蛋白（HTIG）依赖血浆供应可及性低，起效时间约为48小时以上。”珠海市人民医院急诊科主治医师陈木清介绍说，目前该院急诊科1天就诊量20—30人，一年就诊量达4万人左右。“破伤风早病发的人，重症率高，死亡率高达30~50%。门诊急需有一款能紧急预防破伤风的新药，让患者更加便捷且安全地进行预防。”

在我市4家医院，被保险人可享受70%报销补偿

新替妥纳入“大爱无疆”项目后，18周岁及以上的被保险人在珠海市内二级以上定点医疗机构使用该药品，每支费用可享受70%的报销补偿。

中国人寿珠海分公司副总经理赖晓波介绍，新替妥联网结算已在积极建设中，目前被保险人需要个人先自费，再到“大爱无疆”服务窗口申请报销。

创新药品或项目如何申请纳入“大爱无疆”项目？赖晓波介绍说，在珠海市纳税的医药生产企业研发或生产的创新自费药、特殊医用耗材和特殊检查检验项目，符合相关条件的都可以向“大爱无疆”项目提交有关资料进行申报，经审核同意后其产品可纳入补偿。

启动仪式上，泰诺麦博向光明行慈善基金会捐赠了2000份“大爱无疆”保险，用于资助特殊困难群体投保，让更多需要帮助的市民都能获得坚实医疗保障。

据了解，“大爱无疆”项目实施六年以来，累计赔付支出7.74亿元，惠及17.34万人次。截至2025年4月中旬，项目投保人数超113.3万人，同比增长3.5%，覆盖率达48.4%。