2020年7月，在国家、省、市的支持下，珠海丽珠医药集团旗下的丽珠单抗生物有限公司与中国科学院生物物理研究所联合启动了“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”（“丽康V-01”）项目的研发，该项目属于国家新冠疫苗五条技术路线中的重组蛋白疫苗路线。

“丽康V-01”项目于2020年7月启动，2021年1月获批临床，2021年6月完成Ⅰ、Ⅱ期临床研究报告，2022年2月序贯Ⅲ期完成临床总结报告并提交附条件上市申报，2022年9月，经国家药品监督管理局组织论证，同意“丽康V-01”纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。

注：序贯加强免疫，也就是在个人完成了两针灭活疫苗后，再用其它不同类的疫苗接种第三针，从而达到加强疫苗的防疫效果。

丽珠医药集团董事长朱保国表示，拥有自主知识产权的“丽康V-01”项目，集中了健康元集团和丽珠集团的研发力量，是200多余名研发人员奋战两年零39天的成果。“研发新冠疫苗都是丽珠制药30多年来最重要的一件事，希望能为大家的健康提供更加有力的支持。” 

“丽康V-01”疫苗原液
年产能达35亿剂

走进珠海丽珠医药集团工业园的疫苗生产车间大楼，按照要求，进入生产控制区的人员必须经过严格的更衣，更换成专用的衣服、帽子，鞋子也用鞋套“包裹”起来。

记者在参观区发现，生产区是密闭的，通过墙与玻璃与参观区隔开。一尘不染的车间内，安装的各种不锈钢设备都是自动化操作，只有少量工作人员在设备之间巡查。 

据疫苗产业化负责人刘大平介绍，疫苗的生产流程主要包括原液制备和制剂生产。

刘大平表示，丽珠医药集团已建成了新冠疫苗原液年产能达35亿剂、制剂年产能达15亿剂的生产车间，可为抗击疫情提供持续稳定的疫苗供应，可缓解国际、国内社会对新冠疫苗的迫切需求，为全球序贯加强免疫提供更优解决方案。