2024年，珠海联邦制药股份有限公司（以下简称“联邦制药珠海公司”）在复杂的医药集采和国际环境的双重压力下，依然展现出强劲的发展韧性。公司凭借丰富的产品线、完整的产业链以及持续的创新驱动，实现营业收入的稳步增长，为2025年的高质量发展奠定坚实基础。

国内领先的制药企业，联邦制药珠海公司在抗生素和胰岛素领域占据重要地位。公司建立了大型的胰岛素生产基地，是国内首家同时生产第二代和第三代胰岛素的企业。其中，口服半合成青霉素、头孢系列及克拉系列的“金飞燕”“银飞燕”品牌产品年产能均达到千吨以上，位居行业前列。

联邦制药的新糖尿病药物利拉鲁肽即将获批上市，德谷胰岛素、司美格鲁肽等新产品也在相继注册申报，进一步丰富了公司的产品管线。

高栏港原料药基地预计今年6月投入使用

为了满足公司不断发展的产能规模需求，联邦制药珠海公司在南水镇建设了高栏港原料药基地厂房。该项目占地面积180亩，总建筑面积约12万平方米，计划总投资20多亿元，达产后预计年产值达25亿元。基地严格按照美国及欧盟的GMP标准设计建设，选用国内外先进的生产设备和工艺流程，致力于打造自动化、智能化、数字化的生产平台。该项目自2023年11月正式动工以来，进展顺利。目前，所有厂房均已封顶，工艺管道设备安装接近尾声，预计2025年6月正式投入使用。

“高栏港基地的建设不仅提升了联邦制药的生产能力，还为未来新产品的落地提供了充足的空间。”珠海联邦制药股份有限公司总经理韩玉波介绍，基地建成后，将形成三灶厂区和高栏港基地“两翼并存、两翼发展、两翼齐飞”的新格局，进一步优化产品布局，提升市场竞争力。

三灶厂区升级改造 助力新产品研发与市场拓展

随着高栏港基地的投入使用，联邦制药珠海公司将立即启动三灶厂区的升级改造计划，未来两年计划投资3亿元以上，新建一条胰岛素原料生产线和三激动剂生产车间。这一改造将为德谷胰岛素、利拉鲁肽、司美格鲁肽、三激动剂等新产品的生产落地奠定坚实基础，进一步提升公司在糖尿病和减肥领域的市场竞争力。

联邦制药珠海公司总经理韩玉波表示：“高栏港基地的建设为三灶厂区的升级改造腾出了空间，我们将加快推进新产品的研发和市场推广，为国内外市场的拓展提供有力保障。”

持续加大研发投入 推动生物药与化药双轮驱动

联邦制药始终坚持创新驱动发展，持续加大在新药及新产品上的研发投入。

在生物药领域，公司不断完善产品管线，目前有6到7个品种处于临床或临床前研究阶段，涵盖了糖尿病、减肥等多个领域。其中，GLP-1口服制剂、超长效GLP-1类似物等创新药物正在积极推进中。在化药领域，联邦制药也在多个治疗领域布局新产品，包括类风湿性关节炎、哮喘、痛风、心脑血管疾病、肾病和眼科用药等。公司还计划在2025年投资4000万元翻建化药研究所，进一步提升研发能力，为未来的创新药物研发提供硬件保障。

2025年，联邦制药将继续坚持创新驱动、精益求精的发展理念，推动企业高质量发展。韩玉波表示：“创新和发展是永恒的主题。我们将继续强基补链，丰富产品线，用实际行动为祖国的医药事业和人民的健康贡献力量。”