12月7日，国家医保局发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》，由珠海泰诺麦博制药股份有限公司自主研发的全球首款重组抗破伤风毒素单克隆抗体中国源创新药——新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）成功入选。该目录将于2026年1月1日起在全国统一执行，这意味着这款源自珠海金湾的创新药将从自费转为医保报销，显著提升临床可及性，惠及更多患者。

作为迭代升级的新一代“破伤风针”，新替妥用于成人破伤风紧急预防，于2025年2月在国内获批上市，并于同年3月在珠海完成首针注射。与传统破伤风药物需长期依赖“人血浆”和“马血浆”为原料进行生产，且需经过“皮试+多次观察+剂量调整”的复杂流程不同，新替妥采用先进的基因重组技术生产，具有起效快、无需皮试、一针一次给药、长效保护等核心优势。其用药方案简便，仅需肌内注射，无需常规观察（门诊患者），且无需区分患者体重与伤口大小，可显著降低用药风险、简化医护工作流程，为患者提供更安全高效的一站式防护。

该药从上市到纳入国家医保仅用时不到一年，充分体现了国家对创新药的大力支持，也展现了“珠海创新”在生物医药领域的强劲动能。新替妥的成功研发与快速医保准入，标志着我国在破伤风预防领域实现了从依赖血制品到先进重组蛋白药物的技术跨越，成为医药产业升级的生动体现。随着其纳入医保并推广至基层，这一创新成果将更好地惠及全民。

珠海泰诺麦博制药相关负责人表示，未来将继续坚持原研创新，致力于将“中国智造”的创新成果转化为覆盖更广、可及性更高的健康保护方案。