今天(10月29日)下午,2026全球创新药中国投融资与权益交易大会“中国医药创新展望专场暨2026《中国医药创新指数》发布会”在横琴举行。来自医药创新领域的权威专家,科研院校、临床机构及创新药企业的代表齐聚一堂,共同探讨中国医药创新转化发展趋势,见证2026《中国医药创新指数》(China PIII)年度评价成果发布。
2026《中国医药创新指数》既关注企业“从0到1”的源头技术突破,也关注“从1到N”的创新成果转化与价值实现。中国医药创新指数指导专家组成员、华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院院长姚岚教授表示,技术发明并不天然等同于成功的产业创新。高质量医药创新既需要实现源头技术突破,也需要完成临床验证、价值转化与市场应用。只有将两个维度相结合,才能更加全面地评价企业的真实创新能力,呈现中国领先药企在源头技术突破、临床开发、成果转化与全球协作方面的综合表现。
作为《中国医药创新指数》研究的重要成果,“2026中国医药创新Top30”正式揭晓,丽珠集团、华东医药、君实生物、艾力斯、迪哲医药、贝达药业、传奇生物、和黄医药、康弘药业、映恩生物等企业榜上有名。
大会现场还首次发布“创新价值领航”产品,首批入选的五款创新产品分别为:康方生物的依沃西单抗、迪哲医药的舒沃替尼、百利天恒的伦康依隆妥单抗、荣昌生物的泰它西普,以及信达生物的玛仕度肽。这些产品分别代表了中国创新药在原创机制、差异化治疗、临床价值验证及全球化开发方面取得的代表性进展。如依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体,体现了中国企业在原创双抗机制及全球临床开发方面的突破。玛仕度肽则面向超重、肥胖及2型糖尿病等需求群体,以创新机制和临床证据推动中国代谢疾病治疗领域的发展。
“医药创新的起点是科学,终点是患者。”中国医药创新指数指导专家组组长、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进教授表示,真正有价值的创新,不仅要实现技术突破,更要回应未被满足的临床需求,为患者带来切实的获益。“客观、公允、专业的第三方评价体系,有助于识别具有真实临床价值的创新成果,引导政策、资本与产业资源向高质量创新方向集聚。”李进说。
今天(10月29日)下午,2026全球创新药中国投融资与权益交易大会“中国医药创新展望专场暨2026《中国医药创新指数》发布会”在横琴举行。来自医药创新领域的权威专家,科研院校、临床机构及创新药企业的代表齐聚一堂,共同探讨中国医药创新转化发展趋势,见证2026《中国医药创新指数》(China PIII)年度评价成果发布。
2026《中国医药创新指数》既关注企业“从0到1”的源头技术突破,也关注“从1到N”的创新成果转化与价值实现。中国医药创新指数指导专家组成员、华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院院长姚岚教授表示,技术发明并不天然等同于成功的产业创新。高质量医药创新既需要实现源头技术突破,也需要完成临床验证、价值转化与市场应用。只有将两个维度相结合,才能更加全面地评价企业的真实创新能力,呈现中国领先药企在源头技术突破、临床开发、成果转化与全球协作方面的综合表现。
作为《中国医药创新指数》研究的重要成果,“2026中国医药创新Top30”正式揭晓,丽珠集团、华东医药、君实生物、艾力斯、迪哲医药、贝达药业、传奇生物、和黄医药、康弘药业、映恩生物等企业榜上有名。
大会现场还首次发布“创新价值领航”产品,首批入选的五款创新产品分别为:康方生物的依沃西单抗、迪哲医药的舒沃替尼、百利天恒的伦康依隆妥单抗、荣昌生物的泰它西普,以及信达生物的玛仕度肽。这些产品分别代表了中国创新药在原创机制、差异化治疗、临床价值验证及全球化开发方面取得的代表性进展。如依沃西单抗作为全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体,体现了中国企业在原创双抗机制及全球临床开发方面的突破。玛仕度肽则面向超重、肥胖及2型糖尿病等需求群体,以创新机制和临床证据推动中国代谢疾病治疗领域的发展。
“医药创新的起点是科学,终点是患者。”中国医药创新指数指导专家组组长、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进教授表示,真正有价值的创新,不仅要实现技术突破,更要回应未被满足的临床需求,为患者带来切实的获益。“客观、公允、专业的第三方评价体系,有助于识别具有真实临床价值的创新成果,引导政策、资本与产业资源向高质量创新方向集聚。”李进说。
-我已经到底线啦-


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